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文献中说1%的PTFE溶液作为粘结剂与催化剂混合,制备电极,不明白以下问题:
1 催化剂制备干燥后,往往为颗粒状,研磨,只是颗粒变小,与1%PTFE混合,颗粒很明显,不能均匀分散,请问大家 怎样才能使其与1%PTFE混合分散均匀
2015年05月05日发布人:集贤阁
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年12月03日发布人:vbnm
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[size=3][color=Black][font=Impact]为什么我扩增的PCR产物达不到预期的长度 [转载]
理论上应该扩增出超过2kb的片段,但每次得到的PCR产物都只有700多bp,跟这个基因的cDNA长度类似
2011年09月22日发布人:ffooll
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公司最开始买了20个PFA的烧杯和一些容量瓶,做了一段时间分析,后来分析量大了,考虑到PFA的价格太贵,又买了一些PTFE的,刚开始固定做几个B、P含量稳定的样品,没什么问题。最近分析样品中有一些含量高的,烧杯就混着在用,但是问题出现了
2015年08月04日发布人:adg
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[size=2]各位高手,向你们请教:
我从文献上查到我想要的引物,但文献上并没写此引物所能扩出的目的片段的大小,如何用某种工具如BLAST去找到该引物所能扩出的目的片段长度呢?万分感谢你们的帮助![/size],[size=2]找到
2016年03月03日发布人:xue258
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要称取一定质量的60%PTFE浓缩液,质量怎么算啊,我们一般就是把勺子直接放进天平,去皮后滴一滴差不多够了,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量乘以60%就是需要质量,以此质量为基数,再称取其他物质。,用普通的注射器吸后滴取,称量后的质量
2015年04月06日发布人:哈密瓜
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[size=2][color=Black][b]流式检测端粒长度,结果可信吗?
近期,用DAKO的KIT检测药物处理后的细胞端粒长度变化,呈很明显的量效关系,
但是作用时间只有四个小时,端粒的信号降低了很多;总觉得这样的结果
2012年10月27日发布人:lixi559
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我开始用的是15cm的aglint的柱子,保留时间约是6min,
请问我换成钻石的25cm后,保留时间预计会有什么变化?
长度对同物质的保留时间的影响?,柱子长了RT可能会延长。个人建议!,保留时间会更长,可能在10几分钟,或许
2009年12月03日发布人:chengjia6
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很多报道称3.5或者以下粒径的色谱柱适合做LCMS,可是柱压很高。请问各位做LCMS常用色谱柱粒径和长度以及流速是多少,UPLC+mass,当前的经典配置!,ms不需要太大的流速,ESI接口的不超过0.4mL/min,所以用小粒径的柱子
2010年03月18日发布人:luffygonww
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说产物长度。我的第一个问题:我打算用文献中real-time pcr法的引物,来放到RT-pcr中去做,可以吗?第二个问题:订引物时不知道产物长度,这种情况怎么办呢?求大侠高人指点迷津,不胜感激!!![/size],[size=2
2016年04月08日发布人:bring